Trastornos genéticos
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El síndrome de Williams es una alteración genética, que se presenta en uno de cada 7 mil 500 nacimientos apróximadamente, de acuerdo con la Asociación para Sindrome de Williams de los Estados Unidos.Se presenta con la...
El Síndrome de Marfán, es una enfermedad genética, que involucra el tejido conectivo que puede afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, los ojos, los huesos y los ligamentos. El tejido conectivo está formado por...
El Síndrome de Klinefelter, consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un varón.Los seres humanos, tenemos 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos...
El síndrome de Down es uno de los defectos congénitos genéticos más comunes y afecta a aproximadamente uno de cada 800 bebés. En México no se cuentan con datos precisos sobre la incidencia, pero se estima que la prevalencia,...
La Displasia Ectodérmica o desarrollo anormal del ectodérmo, es una serie de síndromes, signos y síntomas, que surgen en el proceso del desarrollo del bebé y son de origen genético.No existen datos precisos en...
